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校準(zhǔn)品試劑制備方法

發(fā)表時(shí)間:2024-06-27



校準(zhǔn)品試劑準(zhǔn)備
  1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
  2. 1×洗液配置:如果濃縮洗液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋,例如:10mL濃縮洗滌液加入190mL的蒸餾水。
  3. 校準(zhǔn)品配置:試劑盒中取出校準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先將20×校準(zhǔn)品按需吸取一定量用樣品稀釋液稀釋至檢測(cè)上線S1,例:25uL的校準(zhǔn)品(20×)+475uL樣品稀釋液,制備得到500μL的S1濃度校準(zhǔn)品。隨后在6個(gè)離心管中分別加入250μL的樣品稀釋液,在這6個(gè)試管中將S1校準(zhǔn)品依次倍比稀釋6個(gè)梯度至S7,共配制7個(gè)濃度的校準(zhǔn)品,依次為:S1、S2、S3、S4、S5、S6、S7,如下圖所示,樣品稀釋液作為零濃度校準(zhǔn)品S0。


  4. 備注:如待測(cè)樣本中IL-6濃度高于校準(zhǔn)品最高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù) (建議:將待測(cè)樣本用樣品稀釋液最低稀釋1倍,在正式實(shí)驗(yàn)之前做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定具體稀釋倍數(shù)) ;校準(zhǔn)品母液及100×酶標(biāo)抗體溶液根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需酶標(biāo)板孔數(shù)吸取一定量配置工作液,剩余溶液應(yīng)放回-20℃儲(chǔ)存,且避免反復(fù)凍融。



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